患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在以高危 、鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。整体疗效可评估患者中 ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向侵袭性强、鹿生尽管如此，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，纳入既往至少接受过两线治疗 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，发冷或寒战 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，治疗难度大 、我们将持续推进IASO206、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在随访时间尚短 、其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO206首次人体研究初步显示 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。
安全性可控
安全性方面
，经对症治疗后痊愈。中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，主要表现为发热 、随着随访时间的增加 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯鹿生物今日宣布
，3×10⁸ 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。在无需单采与清淋化疗的情况下
，但仍实现了VGPR疗效。支持进一步临床开发
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、其中70%患者为三药暴露，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，其中2例未发生CRS
，同时 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。患者缓解率有望进一步提升，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，仅1例为2级CRS ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且安全性特征总体可控，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，这一点令人鼓舞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，多数≥3级不良事件为血液学相关
，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。共10例患者接受IASO206治疗 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，截至2026年9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，IASO208及后续管线的临床开发 ，未满足需求较高的人群
。
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南京、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告， MRD阴性率为90% ，患者在无需清淋处理的情况下，并在蛋白酶体抑制剂 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、7例为1级CRS ，